아세트아미노펜(타이레놀)의 메커니즘은 완벽하게 밝혀지지 않았지만 중추신경계에 작용해 염증성 물질 프로스타글란딘의 합성을 억제하고 해열과 진통 효과를 보이는 것으로 알려져 있다. 경구 투여 시 생체이용률이 60~98%로 흡수가 유리하고 투여 후 1~2시간 이내에 최고 농도에 도달한다. 간에서 sulfate와 glucuronide 포합에 의해 비활성화되고 대사체는 신장으로 배설된다. 말초에서는 작용하지 않아 COX를 저해하는 Nsaids 계열 진통제와는 다르다. cox시클로옥시게나아제. 프로스타그란딘(prostaglandin)을 생산하는 효소로 … 타이레놀(Acetaminophen)과 Nsaids 진통소염해열제 비교-1 계속 읽기